по договоренности
Требуемый опыт работы: 1-3 года
Полная занятость, полный день
Обязанности:
• разработка документации по работам, касающимся государственной регистрации лекарственных средств
• подготовка и формирование регистрационных досье на лекарственные средства в целях: регистрации лекарственных средств, внесения изменений в регистрационное досье, приведение досье в соответствие с требованиями EAЭC
• подготовка и формирование ответов на запросы экспертов
• подготовка материалов и документации для подачи в ФГБУ «НЦЭСМП»
• обеспечение качества проводимых работ
Требования:
• высшее образование - химическое, фармацевтическое
• знание английского языка на уровне С 1
• знание программ Microsoft Excel, Word, 1С ERP
• ответственность, внимательность, способность работать с большим количеством информации, энергичность, умение работать в команде
Условия:
• официальное трудоустройство, достойная официальная заработная плата